L'IMED tracta una xiqueta amb la síndrome de Klippel Trénaunay
És considerada una malaltia rara que afecta vasos sanguinis, teixits blans i ossos.
L'hospital IMED de Burjassot tracta, des del passat 7 de setembre, una xiqueta de set anys amb la síndrome de Klippel Trénaunay Weber. Es tracta d'una malaltia rara que afecta el correcte desenvolupament dels vasos sanguinis, els teixits blans i els ossos.
La xiqueta, de nacionalitat senegalesa, va arribar a través d'un traumatòleg de l'hospital que col·labora amb una ONG mèdica que ajuda xiquets a països africans. Després d'unes proves, li van diagnosticar aquesta patologia.
Actualment, la xiqueta se sotmet a diferents tractaments de fisioteràpia, ortopèdics i de teràpia de compressió per a tractar d'ajudar a controlar els símptomes i les complicacions d'una malaltia que no té cura. A més, s'ha ensenyat als pares a aprendre tècniques d'embenatge de compressió i massatges per a ajudar a reduir-ne els efectes.
